Euroopa ravimiamet: AstraZeneca koroonavaktsiini ja ajutrombooside vahel on seos, aga see on väike

Euroopa ravimiamet kinnitas täna kolmapäeval, 7. aprillil, et AstraZeneca koroonavaktsiini ja eluohtlike ajutrombooside vahel on seos, aga see on väike.

EMA peadirektor Emer Cooke ütles, et pole täheldatud vaktsiini põhjustatud ajutrombooside seotust patsientide vanuse ja sugupoolega, vahendab Yle.

Üks ajutrombooside põhjus võib EMA andmetel olla organismi immuunreaktsioon vaktsiinile. Cooke ütles, et vaktsiini seose uurimist tromboosidega jätkatakse ja antakse vastavad soovitused.

EMA peadirektor samas lisas, et vaktsiin on olnud efektiivne ja päästnud inimelusid. Info vaktsiini ja ajutrombooside seoses kohta on avaldatud EMA kodulehel.

EMA hakkas vaktsiini ja ajutrombooiside seost uurima peale seda, kui mitmetest riikidest tuli info selliste juhtumite kohta. Praeguseks on enamus juhtumitest olnud alla 60-aastastel naistel vähem kui kaks nädalat peale vaktsineerimist. EMA rõhutab, et kui miljoneid inimesi vaktsineeritakse, võib selliseid asju ette tulla. EMA pole seadnud piiranguid vaktsiini kasutamisele.

Soome terviseameti soovituse kohaselt antakse Soomes AstraZeneca koroonavaktsiini vaid üle 65-aastastele. AstraZeneca koroonavaktsiin kannab alates märtsikuust nimetust Vaxzevria.

EMA julkistaa kantansa Astra Zenecan koronarokotteen turvallisuudesta

Seuraamme tiedotustilaisuutta tässä artikkelissa. EMA on selvittänyt rokotteen mahdollista yhteyttä harvinaisiin hyytymishäiriöihin. Euroopan lääkevirasto EMA kertoo tänään arvionsa Astra Zenecan koronarokotteen turvallisuudesta liittyen mahdolliseen veritulppayhteyteen. EMA pitää asiasta virtuaalisen tiedotustilaisuuden alustavan aikataulun mukaan Suomen aikaa kello 17. EMA on selvittänyt rokotteen mahdollista yhteyttä harvinaisiin verisuonitukoksiin sen jälkeen, kun useassa maassa on tullut ilmi rokotteen jälkeisiä veritulppatapauksia.

(Külastatud 224 korda, 1 külastust täna)