Euroopa ravimiamet asus hindama Vene koroonavaktsiini Sputnik V

Euroopa ravimiamet EMA asus hindama Vene koroonavaktsiini Sputnik V, et seda saaks Euroopas kasutama hakata.

Kui Sputniku vaktsiin heaks kiidetakse, et see Euroopa Liidus esimene muu kui läänemaade vaktsiin, mida kasutatakse, vahendab AFP.

Venemaa on kohe valmis tarnima vaktsiini 50 miljonile eurooplasele. EMA hinnangul on võimalik vaktsiinile anda luba, kui selle kohta on esitatud piisavalt tõendeid, samuti hinnatakse, kas see vastab efektiivsuse, ohutuse ja kvaliteedi standarditele.

Brüsselis ollakse mures, et Venemaa kasutab oma vaktsiine mõjutustegevuseks. Euroopa Komisjoni president Ursula von der Leyen imestas veebruaris, miks pakub Venemaa nii agaralt vaktsiine teistele riikidele, kui Venemaal endal on probleeme vaktsiini saadavusega.

Mitmed Euroopa riigid nagu Saksamaa ja Hispaania on andnud teada, et on huvitatud Venemaa vaktsiinist, Slovakkia ja Ungari on asunud seda juba kasutama.

Euroopa Liidus on seni müügiloa saanud kolm koroonavaktsiini: USA-Saksa Pfizeri ja BioNTechi vaktsiin, Briti-Rootsi AstraZeneca ja Oxfordi ülikooli vaktsiin ning USA firma Moderna vaktsiin.

Euroopa ravimiamet hindab praegu USA firma Johnson & Johnsoni vaktsiini, mille kohta peaks tulema otsus 11. märtsil. Samuti hinnatakse USA firma Novavax ja Saksa firma Curevac vaktsiine.

Kommentaarid
(Külastatud 260 korda, 1 külastust täna)