Soomlased taotlevad koroonaviiruse raviks müügiluba ravimile, mida ravimiamet ei taha lubada

Soomlased on algatanud kampaania, et toetada koroonaviiruse raviks Traumakine’i-nimelise ravimi müügile lubamist. Seni pole ravimiamet müügiluba andnud, kuna selle toime pole ära tõestatud.

Traumakine’i on välja töötanud Soome ravimifirma Faron Pharmaceutical. Ravim aitab leevendada ägeda hingamisraskuse sündroomi ARDS vaevuseid, vahendab MTV.

Traumakine on veel väljatöötamise järgus, aga arstidel on võimalik taotleda luba selle kasutamiseks. Ravimiameti Fimea hinnangul vastutab tagajärgede eest ravimi välja kirjutanud arst.

Fimea ei pea Traumakine’i puhul probleemi väga suureks, kuna sama toimeaine on kasutusel juba kahes müügiloaga ravimis. Need on Avonex ja Rebif, mille toimeaine on samuti interferoon beeta 1a. Need ravimid on mõeldud ateroskleroosi vastu. Need ravimid on kohe saadaval ja nendega varustamisega probleeme ei ole.

Interferoon beeta 1a vähendab organismis põletikke, aga koroonaviirust see ravim ei tapa. See võib leevendada viirushaiguse vaevuseid. Uuringutes pole leitud tõendeid interferoon beeta 1a positiivsest mõjust koroonaviiruse patsientidele võrreldes platseeboga. See tähendab, et ravimi mõju ja turvalisust pole suudetud ära tõestada.

Maailma Terviseorganisatsioon on alustanud suure uuringuga, milles kontrollitakse eri ravimite mõju koroonaviiruse vastu.

(Külastatud 1,168 korda, 1 külastust täna)

Kommentaarid

kommentaarid