Euroopa ravimiamet andis kasutusloa Pfizeri koroonaravimile

Euroopa ravimiamet EMA andis hädapärase kasutusloa Pfizeri uuele koroonaravimile, mis pidi aitama ka Omikroni tüve vastu.

Pfizeri info kohaselt vähendab uus ravim Paxlovid haiglasse sattumise ja surma ohtu 90 protsendi võrra. Euroopa ravimiamet soovitab ravimit kasutada siis, kui eakas koroonapatsient ei vaja lisahapnikku, aga tal on oht haigestuda raskelt, vahendab AFP.

EMA andis kasutusloa selleks, et toetada kohalikke võimuorganeid, kes võivad soovida ravimi kasutamist hädaolukorras, mil nakatumised ja surmad kasvavad Euroopa Liidus.

Pfizeri ravim on suukaudne ja seda ei pea süstima nagu see on vaktsiinide puhul. Pfizeri ravimi koostises on uus molekul PF-07321332 ja viirusevastane ravim ritonavir.

Ravimit tuleks EMA info kohaselt võtta võimalikult ruttu pärast koroona diagnoosimist, hiljemalt 5 päeva jooksul alates haigusnähtude ilmnemisest. Ravi kestab 5 päeva.

Ravimi kõrvaltoimed võivad olla maitsemeele muutus, kõhulahtisus ja oksendamine ning seda ei soovitata rasedatele.

Kommentaarid
(Külastatud 495 korda, 1 külastust täna)