Levinud ninakinnisuse rohi Sudafed võidakse apteegiriiulitelt eemaldada või muuta retseptiravimiks, kuna on seotud üliharuldaste, kuid surmavate ajuhäiretega.
Meditsiini reguleerivad asutused „vaatavad läbi olemasolevad tõendid”, et teada saada, kas pseudoefedriini müügireegleid tuleb muuta, vahendab Daily Mail.
Tervisejuhte ajavad hirmule teated patsientidest, kes on põdenud kahte haruldast haigusseisundit. Mõlemad võivad põhjustada insulti.
Muudatused võivad mõjutada ka muid ninakinnisuse rohtusid nagu Benylin 4 Flu tabletid, Nurofen Cold & Flu 24 tabletid ja Day & Night Nurse Cold & Flu tabletid. Lisaks sisaldavad pseudoefedriini sellised tuntud ravimid nagu Claritin, Tylenol ja Advil.
Seda kemikaali sisaldavad ka kümned oma kaubamärgi ravimid, sealhulgas Bootsi ja Lloydspharmacy omad.
Ravimi toime põhineb paistes veresoonte ahendamises põskkoobastes, mis põhjustab ninakinnisust.
Ravimi lubamise läbivaatamise taga on ravimite ja tervishoiutoodete reguleerimise agentuur (MHRA), mis kontrollib Suurbritannias kasutatavate ravimite ohutust.
Pressiesindaja ütles MailOnline’ile: „Me anname vajaduse korral täiendavaid soovitusi. Kui inimestel on muresid, peaksid nad rääkima oma apteekri või arstiga.
Esimesena uudisest teatanud Pharmaceutical Journal väitis, et see peab otsustama, kas pseudoefedriini sisaldavate ravimite müügilubasid tuleb muuta.
Euroopa Ravimiameti (EMA) juhid alustasid ravimi ohutuse ülevaatamist vähem kui kaks nädalat tagasi.
Sellele järgnes „mure tagumise pöörduva entsefalopaatia sündroomi (PRES) ja pöörduva aju vasokonstriktsiooni sündroomi (RCVS) riski pärast”.
EMA juhid otsustavad, kas pseudoefedriini sisaldavate ravimite müügiload tuleks kogu ELis säilitada, muuta, peatada või tühistada.
Ametnikud ei täpsustanud, kui palju pseudoefedriiniga seotud PRES-i või RCVS-i juhtumeid avastati, et uurimist algatada.
ELi ülemused osutasid vaid „väikesele arvule”, mis on registreeritud seireandmebaasides ja meditsiinikirjanduses.
MHRA ütles, et nende ravimite kasutamisel on juhtumeid olnud väga harva.
Samas on ka võimalik, et pärast ülevaatamist ei muutu midagi.
PRES ja RCVS võivad hõlmata aju verevarustuse vähenemist (isheemiat) ja võivad mõnel juhul põhjustada suuri ja eluohtlikke tüsistusi.
NHS-i andmetel on PRES-i tunnused sageli peavalud, nägemishäired, vaimsed muutused, krambid ja ajuturse. Tõsine peavalu on RCVS-i tunnusmärk ja see võib olla ainus sümptom.
Pseudoefedriin kujutab juba teadaolevalt väikest ohtu südamele, sealhulgas insuldi ja südameataki tekkeks. Ravimit sisaldavate toodete sees olevatel tooteinfo infolehtedel on juba hoiatused.
Tervisejuhid on aga uute registreeritud juhtumite ning PRES-i ja RCVS-i tõsiduse tõttu hirmul.
Pseudoefedriinile on juba kehtestatud müügipiirangud, hoolimata sellest, et see on aastakümneid olnud laialdaselt saadaval.
Alates 2008. aastast on ebaseaduslik müüa ilma retseptita või pakkuda tooteid, mis sisaldavad rohkem kui 720 mg pseudoefedriini.
See järgis inimtervishoius kasutatavate ravimite komisjoni otsust, milles väideti, et see rakendas piirangut „selleks, et vähendada pseudoefedriini väärkasutamise ohtu”.
USA-s seab USA toidu- ja ravimiamet piirangud ka sellele, kui palju pseudoefedriini tarbijad saavad kuu pikkuse perioodi jooksul osta.
Teadaolevalt on pseudoefedriin ka narkootilise aine crystal meth „oluline” koostisosa.
Mis on ajuhäired PRES ja RCVS? Kõik, mida pead teadma:
Nii tagumise pöörduva entsefalopaatia sündroom (PRES) kui pöörduva aju vasokonstriktsiooni sündroom (RCVS) on haruldased, kuid potentsiaalselt surmavad ajuhäired.
Tagumise pöörduva entsefalopaatia sündroom (PRES)
Sümptomid võivad olla järgmised:
Peavalud
Nägemisprobleemid
Vaimsed muutused
Krambid
Aju turse
Pöörduva aju vasokonstriktsiooni sündroom (RCVS):
Sümptomid võivad olla järgmised:
Tugevad peavalud
Insult
Krambihoog
Aju turse
