Portugalis on esitatud prokuratuurile 36-leheküljeline avaldus seoses koroonavaktsiinide negatiivse mõju varjamisega lastel terviseametivõimude poolt.

Avalduses on märgitud, et on tuvastatud „tõsised puudused teabe läbipaistvuses, ravimiohutuse järelevalves ja ravimite manustamises seoses laste ja noorte COVID-19 vaktsiinidega Portugalis”, vahendab Portugal Resident.

Avalduses viidatakse ametiasutustele USA VAERS-ile (Vaccine Adverse Event Reporting System) saadetud ravimiohutuse järelevalve andmetele, mida on Portugalis riiklikul tasemel varjatud, kuid mis võimaldavad tuvastada tõsiseid viiteid probleemidele laste vaktsineerimisel.

Kokku on 116 leheküljel esitatud kõik juhtumid täismahus – sealhulgas vaktsiini väljatöötamise algusaegadel kirjeldatud teismeliste minestused, krambid, ajutine nägemise kaotus, motoorsete funktsioonide kaotus, kurtus, müokardiit (südamelihase põletik) jne.

Kuueaastane laps, kes suri pärast vaktsineerimist jaanuaris, on pandud kirja selles loendis – leheküljel 82 – reaktsiooni raskusaste on loetletud kui „surmav”.

Lapsel esinenud sümptomid on kõik üksikasjalikult loetletud, sealhulgas teave, et „ei ole kahtlust ravimite koostoimes. Varasemaid reaktsioone teistele ravimitele või allergiaid ei ole varem esinenud.”

Surma põhjuseks märgiti müokardiit; kardio-respiratoorne kollaps. Ajakirjandusele räägiti toona, et lapse surm ei olnud vaktsiiniga kuidagi seotud.

Nüüd on aga Portugalis ühinenud eraldi ühingusse murelikud lapsevanemad, samuti lastearstid ja tervisespetsialistid, kes on saatnud kollektiivse avalduse prokuratuurile.

Avalduses on märgitud, et terviseamet ja teised tervishoiuasutused on varjanud olulist infot, jättes teatamata vaktsiini kahjulikest kõrvaltoimetest lastel.

„Lisaks lastele on teatatud noorukite surmajuhtumitest müokardiidi ja anafülaktilise šoki tõttu,” öeldakse grupi veebisaidil avaldatud viimases avalduses.

Avalduses märgitakse, et erakorralise kasutusloaga vaktsiinide kasutamisel (tervise „hädaolukorras”, mis ei mõjutanud eriti lapsi) „peaks järgima ametlikke soovitusi”, kuid on välja tulnud, et neid manustati lastele „ilma meditsiinilise näidustuseta”. Kui peaks juhtuma kõrvaltoime, kes vastutaks, küsib ühing?

Teine küsimus puudutab informeerimist. Ühing kahtleb, et vanemaid ei teavitatud „nõuetekohaselt… seoses nende vaktsiinide geneetilise ja eksperimentaalse olemusega”; juba teadaolevate võimalike kõrvaltoimete ja nende esinemissageduse kohta; lisaks on ära märgitud „pikaajaliste kõrvaltoimete kohta uuringute puudumine”; „Raseduse, rinnaga toitmise, mõju kohta embrüole ja lootele uuringud puuduvad; samuti immuunpuudulikkuse, genotoksilisuse ja kantserogeensuse kohta”.