Euroopa ravimiamet EMA andis täna neljapäeval, 27. jaanuaril nõusoleku Pfizeri koroonaravimi kasutamiseks.

Tegemist on esimene suukaudse koroonaravimiga, mis on Euroopa ravimiametilt saanud nõusoleku. Enne seda lubasid ravimit Paxlovid kasutada USA, Kanada ja Iisrael.

Uuringute põhjal vähendab ravim oluliselt haiglasse sattumist ja koroonasse suremust riskigruppidel. Ravimi kasutamise peab veel heaks kiitma Euroopa valitsusorgan Euroopa Komisjon.

EMA kinnitas detsembris Paxlovidi hädakasutuse, nii et ELi liikmesriigid on saanud seda juba kasutada.

Lisaks on EMA-s praegu kaalumisel USA-Kanada ravimifirma Merck suukaudne koroonaravim.