Euroopa ravimiamet EMA andis tingimusliku nõusoleku Briti-Rootsi firma AstraZeneca ja Oxfordi ülikooli koostöös valminud koroonavaktsiinile. See puudutab isikuid üle 18. eluaasta. Järgnevalt peab vaktsiinile müügiloa andma Euroopa Komisjon.
Ravimiameti hinnangul osutus vaktsiin Brasiilias ja Suurbritannias läbi viidud katsetes 60 protsendi ulatuses tõhusaks raskekujulise koroonahaiguse vastu. Enamus ravimimatsetes osalenutest olid vanuses 18-55 eluaastat, vahendab MTV.
Üle 55-aastaste kohta pole piisavalt teavet, seetõttu pole teada, kui tõhus on vaktsiin eakamatel inimestel. Arvatakse siiski, et vaktsiin annab kaitse ka eakamatele.
Kuivõrd vaktsiini ohutuse kohta on teavet, võib seda anda ka eakamatele inimestele. Siiski oodatakse tulevikus rohkem lisainfot eakamate patsientide kohta.
Tegemist on kolmanda koroonavaktsiiniga, millele EMA on andnud soovituse. Enne seda said soovituse Pfizeri-BioNTechi ja Moderna vaktsiinid.
Euroopa Liit ja AstraZeneca on viimastel päevadel vaielnud tarnete üle, kuna AstraZeneca andis teada, et ei jõua Euroopa Liidule vaktsiine tarnida soovitud tempos. Põhjuseks on toodud tootmisraskused.
