Suukaudsed koroonaravimid võivad Soomes tulla kiirkorras kasutusele. Euroopa ravimiametis EMA algas 25. oktoobril ravimifirma MSD koroonaravimi hindamise protsess. USA-s tuntakse MSD-d nime all Merck.
Soome ravimiameti Fimea osakonnajuht Jukka Sallinen ütles, et koroonaravimi hindamise protsess kestab 1-3 kuud. Parimal juhul oleks seega müügiluba võimalik anda novembri lõpus, vahendab MTV.
Sallinen prognoosis, et EMA hindamisprotsess on ilmselt võimalikult kiire. Kui on tegemist rahvusvahelise hädaolukorraga, siis tehakse sellised otsused kiiremini.
Küll aga võib hindamisprotsess kesta kauem, kui kerkib esile küsimusi.
Suurbritannis kiideti MSD koroonaravim Molnupiraviir heaks juba eelmisel nädalal. Teine suukaudne koroonaravim on välja töötatud ravimifirmas Pfizer. Ettevõte teatas reedel, et taotleb USA ravimiametilt FDA selle ravimi müügiluba.
Nii MSD kui Pfizeri ravimid on mõeldud koroonahaigetele. Need on mõeldud eelkõige riskigruppidele ja nende abil on võimalik ära hoida haiglasse sattumist. EMA peaks teatama suukaudsetest koroonaravimitest juba käesoleval nädalal.
Pfizeri andmetel on ravim vähendanud haiglaravi vajadust ja koroonasurmasid 89 protsendil neist, kel on suur oht saada raske koroonahaigus. Ka MSD on teatanud, et ravimi efektiivsus on väga hea.
Ainus EMA poolt heaks kiidetud koroonaravim on praegu süstitav Veklury, mida kasutatakse ainult raskete juhtumite puhul.
MSD ravim on mõeldud neile, kel on oht saada raske koroonahaigus. Ravim kiideti Suurbritannias heaks neile, kel on mõni raske koroonahaiguse ohutegur nagu kõrge iga, ülekaal, diabeet või südamehaigus.
MSD koroonaravimit saab kasutada kerge ja mõõduka koroonahaiguse puhul.
Soome sotsiaal- ja terviseministeerium ei vastanud veel küsimustele, kas ja millal ostetakse Soome uusi koroonaravimeid.
