USA-s tuleb turule „naiste Viagra”

USA ravimiamet on heaks kiitnud ravi naiste seksuaalse iha tõstmiseks. Nn naiste Viagra nimi on Vyleesi ja see on mõeldud naistele, kel pole olnud veel menopausi.

Toimeainet bremelanotiidi süstitakse naise kõhu peale või reide vähemalt 45 minutit enne planeeritud seksuaalakti, edastas USA ravimiamet teadaandes.

 

-Reklaam-

 

Preparaat on mõeldus naistele, kes ei saa seksuaalset erutust ja neid vaevab seetõttu masendus. Neid aitab nüüd vastav ravi.

Tegemist on juba teise sellise ravimeetodiga USA turul. Esimene oli 2015. aastal heaks kiidetud Addyi tablett. Seda tabletti aga ei saatnud eriline edu, ilmselt seetõttu, et seda peab võtma iga päev ja see ei mõju kohe. Lisaks on tabletil kõrvalmõjud nagu uimasus ja madal varerõhk, kui tarvitada samal ajal alkoholi.

Vyleesil on samuti kõrvalmõjud ning seda on juba hakatud kritiseerima. Ravimi välja töötanud firma Amag Pharmaceuticals andmetel aktiveerib ravi melanokortiiniretseptorid. Need retseptorid mõjutavad ajus mitmeid protsesse nagu meeleolu kujunemist. Täpne mehhanism on aga teadmata.

Kuivõrd meeste Viagra toimemehhanism on palju selgem, siis ei saa Vyleesit päris nimetada „naiste Viagraks”, kirjutab Johns Hopkinsi ülikooli professor Bruce Lee ajakirjas Forbes.

Ligi 40 protsendil Vyleesit saanud patsientidel oli pärast halb enesetunne, seda eriti pärast esimest süsti. 13 protsenti vajasid ravi iivelduse vastu.

Vyleesi tõstis ka vererõhku. Seetõttu ei saa seda kasutada naised, kel on kõrge vererõhk või kes põevad südame- ja veresoonkonna haigusi.

Seksuaalse rahulduse puudumine vaevab ligi 10 protsenti USA naistest. Selle kohta kasutatakse terminit HSDD, mis tähistab hüpoaktiivset seksuaalse iha häiret (hypoactive sexual desire disorder).

Soomes esineb seksuaalse iha häireid kolm korda sagedamini kui meestel, selgus 2015. aasta Finsexi uuringust, vahendab Helsingin Sanomat.

Seksuaalse iha puudumist on Soomes kogenud 42 protsenti naistest ja 15 protsenti meestest. Eriti tihti esineb seksuaalse iha puudumist 16 protsendil naistest ja 3 protsendil meestest. Soome ja USA vastavad uuringud pole omavahel võrreldavad.

FDA approves new treatment for hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women

The U.S. Food and Drug Administration today approved Vyleesi (bremelanotide) to treat acquired, generalized hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in premenopausal women. “There are women who, for no known reason, have reduced sexual desire that causes marked distress, and who can benefit from safe and effective pharmacologic treatment.

(Visited 151 times, 1 visits today)

Kommentaarid

kommentaarid